Alevel化学考试重难点解析：有机化学反应机理

Alevel化学是在GCSE学习阶段时关于自然、有机化学和无机化学的一些重要且基本的概念上展开的，对于同学们今后大学化学专业或相关专业（医学、生物化学、食品科学、药剂学等）的申请及深入研究帮助很大。Alevel化学需要学生学习三大板块的内容，即有机化学，物理化学和无机化学，其中有机化学中的反应机理是Alevel化学考试的重难点，往年常考题目，所以系统掌握这块内容很重要！今天A-level化学辅导专家带同学们来详细了解一下！

Alevel化学考试重难点解析：有机化学反应机理

根据Alevel化学考试大纲，要求学生掌握的有机化学反应机理主要可以分为亲电取代、亲核取代、亲电加成、亲核加成和自由基反应。接下来A-level化学辅导专家对每一种反应机理作具体介绍（下图的箭头方向均代表电子转移方向）。

1、Alevel化学考试重难点：亲电取代反应机理

亲电取代反应的特点是亲电试剂（with positive charged or electron-deficient）进攻另一个反应物如烯烃的富电子中心。例如苯的溴代反应，其中溴正离子作亲电试剂，苯作为富电子中心：

2、亲核取代反应机理

亲电取代反应的特点是亲核试剂（with a lone pair）进攻另一个反应物的缺电子中心。例如halogenalkane的水解反应中，氢氧根作为亲核试剂，碳正离子作为缺电子中心，根据反应速率与反应物浓度的关系，又可以分为SN1和SN2。

SN2图示:

其中旧键（C-Br）的断裂和新键(C-OH)的生成同时发生,整个取代反应速率同时与氢氧根离子浓度和halogenalkane的浓度成正比。

SN1图示:

分两步完成，整个反应速率由慢反应步骤决定，故只与halogenalkane的浓度有关。

3、亲电加成反应机理

亲电加成特点为亲电试剂进攻富电子中心，例如alkene的加成反应：

4、亲核加成反应机理

反应特点为亲核试剂进攻缺点自中心的加成反应，例如：

5、自由基反应机理

主要在两个地方出现，一个是烷烃在紫外线照射下被halogen取代生成halogenalkane的反应，另外一个是CFC与臭氧分子反应破坏臭氧层。烷烃在紫外线照射下与halogen的反应：

（1）Initation step（共价键断裂产生自由基）:

（2）Propagation step（活泼的自由基进攻其他反应物）:

（3）Termination step（自由基相互碰撞泯灭）:

关于Alevel化学考试重难点辅导之有机化学反应机理，A-level化学辅导专家就分享到这里了，希望同学们都能轻松应对Alevel化学考试并拿到满意的成绩。如果同学们对此还有不明白的地方，可随时咨询考而思网站客服！